一、实验背景癌症是威胁人类健康的最严重的疾病之一。
根据《Lancet》杂志公布的2016全球疾病负担研究（Global Burden of Disease Study，GBD）显示，全球每年因恶性肿瘤死亡的人数为8927.4万人，成为仅次于心脑血管疾病的第二大死因，从2006年到2016年，肿瘤死亡人数增加了17.8%[1]。
恶性肿瘤已经成为危害人类健康的重要杀手，癌症治疗也是当下全球研究的重点和热点问题。
但迄今为止仍然没有广泛有效的手段阻止癌细胞的发生和发展。
因此，研究癌症的预防和治疗具有重要的科研价值和现实意义。
基因突变和基因异常调控被认为是癌症发生的关键机制。
最近的研究发现，基因表观遗传的改变也可以作为癌症发生的标志之一，研究人员使用分子测序技术对大规模癌症患者的表型进行研究后得出这一结论[2]。
基因的表观遗传调控可以在不改变脱氧核糖核酸（DNA）编码序列的前提下使基因发生可遗传的沉默，它与人类众多疾病（如癌症、染色体不稳定综合征等）的发生有关[3]。
表观遗传学机制包括DNA和组蛋白修饰。
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