开题报告
化合物MC具有疑似的抗肿瘤活性，具有一定的开发前景。前期需要筛选测定其体内的药代动力学过程来进一步判断其是否具有开发价值。
综述
药物代谢动力学 (pharmacokinetics), 是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 随时间变化的过程及规律的一门学科 。［1］新药的开发、药物的评价以及临床药物的治疗都离不开药物代谢动力学。纵观国内国际的药物研发历史 , 刚初始的偶然性、经验性的药物研究已经发展到现今的系统性科学研究。美国最近一项报告指出 ,药物研究过程中只有 10% 的新药候选物可进入市场 , 而大约 40%的药物是由于无体内活性或药物代谢动力学参数不佳而遭淘汰。［2］这足以说明药动学在创新药开发研究中的作用，一个候选化合物不仅要有较高的体外活性,还应具有理想的药动学性质,即较高的生物利用度和理想的半衰期。因此 ,在新药开发的早期阶段,可利用各种体内和体外模型对候选化合物药动学进行初筛,以便在研究开发的早期就确定该候选化合物是否有继续开发的价值,并可以根据筛选的结果对先导化合物进行结构改造或修饰,以获得具有良好药动学特性的新候选化合物。[ 3]药代动力学尽早介入淘汰药物代谢动力学参数不理想的化合物，就能缩短药物研发时间，减少不必要的人力、物力、财力、的浪费。
解决的问题、采用的研究手段[4]
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