摘 要：组蛋白去乙酰化酶抑制剂可通过阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制血管新生、诱导自我吞噬等多种途径发挥抗肿瘤作用。
同时，HDACI还展现了用药剂量小、副作用少、能同其他抗癌药物或放疗联合使用的优点。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)已成为国内外抗肿瘤药物的一个研究热点。
本课题以收集到的已报道的HDACI作为理论参考，以及HDACI的结构特点，结合计算机辅助药物分子设计（CADD）中的3D-QSAR技术，设计新型的HDACI。
关键词：抗肿瘤；组蛋白去乙酰化酶抑制剂；计算机辅助药物分子设计；3D-QSAR1. 前言随着肿瘤生物学及相关学科的发展，人们逐渐认识到细胞癌变的本质是细胞信号传导通路的改变，导致细胞无限增殖。
抗肿瘤药物研发也从传统细胞毒药物向针对肿瘤发生发展过程中众多环节的靶点的靶向新药方向发展，内分泌治疗、免疫治疗已成为部份恶性肿瘤的主要治疗方式。
近几年全球抗肿瘤药物研发取得了长足进步，在抗肿瘤药物的研发领域异常活跃，靶向成为了抗肿瘤新药研发的核心。
一方面，传统细胞毒药物的研发逐渐转向靶向方向，将药物与具有肿瘤靶向作用的生物分子偶联，构建细胞毒生物靶靶向偶联物，成为细胞毒药物开发的新策略。
另一方面，分子靶向抗肿瘤药物的研发已占主导地位，多靶点作用药物成为研究的主要趋势之一。
[1]随着分子机制研究的不断深入，肿瘤新通路与新靶点不断的发现，靶向 逐渐成为抗肿瘤新药研发的核心。
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