开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）阿尔兹海默病(Alzheimers disease,AD)是一种起病隐匿、呈缓慢渐进性加重且不可逆转的神经系统退行性疾病，是老年痴呆中最常见的一种类型，约占痴呆症总人数的50%～60%。
患者常表现为记忆力减退、语言障碍、视觉空间技能损害、思维迟钝、注意力散漫、情感障碍及人格变化等特点，同时伴随着社会活动能力和自身生活能力的减退[1]。
AD特征性病理改变主要包括beta;－淀粉样蛋白积聚形成的细胞外神经炎性斑块和tau蛋白过度磷酸化形成的神经细胞内神经原纤维缠结［2］，进而引发皮质皱缩、脑区神经元大量丢失及突触功能异常［3］。
随着全球人口老龄化趋势的增加，阿尔兹海默症发病率呈快速上升趋势。
据不完全统计，目前在我国约有1000多万人患有老年痴呆症，而且患病人数几乎每10年翻一番[4]。
AD对老年人的身体健康与生活质量造成严重影响，已成为我国重大的家庭和社会问题［5］。
在局势如此严峻的情况下，却因对AD发病机制不清楚，导致可用于临床的药物较少，经FDA批准的可用药物仅有五种，且只能改善症状而无法延缓病程，并都伴有一定的副作用，因此开发新靶点、安全高效的新型AD治疗药物迫在眉睫。
在过去的三十年中，治疗性多肽和蛋白质在医学和生物技术中显示出广泛的应用，并已成为当今新药研发最活跃和发展最迅速的领域之一[6]。
多肽类药物因其药理活性高、剂量低、毒副作用低等优点，对许多疾病都非常有益。
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