文献综述
文 献 综 述 前言采用锰催化环丙醇与烯醇的开环偶联反应制备1，6-二酮类化合物，合成了一系列具有多种官能团的重要1，6-二酮类化合物，收率高达93%，这些反应的特点是底物范围广，环境友好，催化剂廉价，并且操作简单1,6-二酮类化合物是生物和医药上重要的五元和六元碳环化合物和杂环化合物的重要组成部分，1,4, 1,5-二酮类化合物的合成方法有数十种并且简单而高效，相对而言，1,6-二酮类化合物的合成方法具有一定的挑战性和局限性.1,6-二酮类化合物普遍适用的制备方法有:过渡金属催化炔烃水合反应、末端烯烃瓦克型氧功能化反应、环己酮、环己烯及邻二醇的氧化开环裂解反应、烯酮的还原均偶联反应。
然而，上述大多数方法都存在一定的局限性，包括反应条件相对苛刻、起始材料不易获得、底物范围有限(通常会产生对称的1,6二酮)以及选择性和效率方面的其他限制。
非对称1,6-二酮类化合物具有广泛的官能团，在现代合成化学中具有广泛的应用前景。
在过去的几十年里，beta;-羰基亲核试剂的碳-碳键形成反应(通过铜-、汞-、或银促进硅氧烷环丙烷的亲电开环)或beta;-羰基(由环丙醇衍生物通过锰促进开环生成)与亲电烯酮形成的反应平台已成为制备不对称1,6-二酮的有效和有用的反应平台。
目的和意义寻求一种更好的途径去合成环丙醇类化合物以及胺类，探索反应的途径和机理，寻求简洁廉价绿色友好的环丙醇类化合物合成方法。
现阶段研究与反应条件1，催化剂影响考察了1-苄基环丙基-1-醇与苯基乙烯基酮的模型反应，以优化反应条件。
反应在60℃，乙腈为溶剂。
不出所料，在没有催化剂的情况下，无法得到所需的1,6-二酮。
同时，许多过渡金属催化剂，如CoBr2、Pd(OAc)2、RhCl(PPh3)3和NiCl2等，被证明对上述转化无效.值得注意的是，在有InCl3、FeCl3和Fe(OTf)3存在的情况下，反应继续得到所需的产物，尽管产率适中。
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
