一、研究背景和选题依据肺纤维化（pulmonary fibrosis，PF）是一种慢性、进行性和破坏性的间质性肺病，属于纤维增殖性疾病范畴，其特征常见于间质性肺炎的影像学和组织病理学模式。
主要的病理特征是肺成纤维细胞增殖分化、细胞外基质过度沉积、炎症细胞浸润和肺泡结构破坏。
肺纤维化主要包括特发性肺纤维化、过敏性肺炎、尘肺、结节病、药物和放射导致的纤维化以及与胶原血管病有关的致纤维化肺泡炎等。
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是肺纤维化的最常见形式，IPF缺乏有效的治疗手段且预后差。
IPF的发生和发展涉及多种复杂机制，如间质性炎症激活引起的上皮细胞损伤以及成纤维细胞过度增殖引起细胞外基质过度沉积。
近年来，肺纤维化在国内外的发病率呈显著上升趋势，已成为全球范围内关注的健康问题。
百草枯是一种高效触杀性除草剂。
百草枯吸收入血后主要聚集在肺，造成肺损伤，尤其是中毒晚期形成不可逆的肺纤维化后引起呼吸功能衰竭，而这是导致百草枯中毒者死亡的主要原因。
百草枯的中毒机制目前尚未完全阐明，现推测氧化应激和炎症损伤是其最主要的致病机制，而基因表达异常、线粒体损伤、肺泡表面活性物质缺失、细胞因子网络和酶失衡等亦在其中发挥重要作用。
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