开题报告内容：
一、本课题研究的目的和解决的问题：
阿尔茨海默氏病（AD）是一种渐进性神经退行性疾病，有认知能力下降，记忆力减退和行为障碍的表征。AD具有与年龄几乎对数上升的发病率，因为人口老龄化，这已成为一个非常严重的社会和健康问题。虽然没有完全解释，Abeta;蛋白（淀粉样蛋白）广泛认为是AD的一个生物标志物和AD研究和治疗的药物靶标。因此，衡量Abeta;蛋白及其聚集在病人的UID对AD患者早期诊断和的个性化治疗具有重要意义。
金属纳米簇聚集形成不同大小的粒子，因为这些粒子的相应原子和颗粒材料不同，并且拥有独特大小依赖性的光学和电子性能，因此在大范围的应用中作为独特功能构造块表现出很大的潜力，如光电纳米器件，生物传感器，纳米电子学等。尤其是Au纳米簇在淀粉样蛋白的检测中已被发现存在实际价值。本课题希望合成铜纳米簇并利用其检测淀粉样蛋白，以及减小金属纳米簇在检测淀粉样蛋白的成本和价格。
二、采用的研究方法
一）合成铜纳米簇并通过荧光仪检查铜纳米簇合成情况。
二）通过检查在不同浓度铜纳米簇水溶液加入无水乙醇时的溶液荧光强度，来考察铜纳米簇水溶液在加入乙醇后完成聚集浓度限度。
三）将Abeta;蛋白溶液加入到有缓冲液及不同金属离子的铜纳米簇溶液中检查荧光变化，来确定其对Abeta;蛋白检测具有应用价值。
三、文献综述：
蛋白质错误折叠的疾病的代表是一组具有beta;片层丰富，丝状蛋白聚集体，被称为在阿尔茨海默氏病（AD）的Abeta;蛋白。淀粉样蛋白原纤维的组织沉积病症是研究最多的蛋白质错误折叠的疾病之一，其中肽- beta;淀粉样蛋白（Abeta;）聚集体，形成在脑内细胞外神经炎斑。 AD影响超过三千五百万人，而随着人口的增长这个数字预计将大幅增长。淀粉样蛋白和肽可以采用多个不同的状态组件，而关键的问题是这些组装状态都与发病密切相关。造成斑块沉积Abeta;的纤维化一直被视为神经退行性疾病的AD的原因。然而，最近的数据表明，寡聚可溶性Abeta;是AD的发病机理的主要原因，其水平与疾病更为相关。因此，存在对的检测方法及是能够识别各种形态不同的肽- beta;淀粉样蛋白（Abeta;）聚集体的发展迫切需要。
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