1、背景介绍根据Biopharmaceutical classification system（BCS）药物可以被分为四类，而其中有近70%的药物属于亲脂性，低溶解度的BCSⅡ类药物[1]，这类药物在胃肠道中溶解性差，进而影响其口服吸收的效果。
为了提高难溶性药物的溶解度，现在已经开发了多种方法，其中，纳米技术是一种十分有效的手段。
这种技术早期多集中于纳米载体的研究，但载体类纳米制剂不仅有包封率低，渗漏和不稳定的问题，同时对载体材料的选择也会限制其应用。
近年来，纳米技术开始应用于纳米晶体的研究，药物直接被纳米化从而具有更大的表面积，促进溶出进而有更好的吸收，药物的生物利用度将被提高[2]。
因为纳米晶体药物不受包封率的制约，可以制成多种剂型，纳米粒径可控且制备方法通用性强[3]，所以药物纳米晶体具有很好的应用前景。
现在已经有包括精神疾病治疗药物棕榈酸帕利哌酮(Invega Trinza)，抗炎药塞来昔布(celebrex)，止吐药阿瑞匹坦(Aprepitant)等十几种药物的纳米晶体上市[4]。
纳米晶体药物是属于药物纳米胶态分散体系，制备方法主要分为三类：Bottom-up法，Top-down法，以及多种方法结合一起使用来制备药物纳米晶体。
Bottom-up技术即由小到大技术，其中比较典型的就是反溶剂法，它属于一种水溶胶技术。
此方法是在溶有药品的溶液当中加入一种可混溶的反溶剂，并对其进行适当搅拌，使药物浓度处于饱和状态，随着时间的增长药物也会呈现沉淀状态，最终获得纳米药物晶体[5]。
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